CX50N
Номер K: K222719 · 2023-05-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CX50N?
CX50N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222719.
When did CX50N receive FDA 510(k) clearance?
CX50N received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222719.
Who is the listed applicant for CX50N?
The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CX50N?
The FDA product code for CX50N is PGY.
Другие записи, где Wide Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PGY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама