Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Radiation Planning Assistant (RPA)

Номер K: K222728 · 2023-05-17

Дата решения2023-05-17
Код продуктаMUJ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Radiation Planning Assistant (RPA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is University of Texas, MD Anderson Cancer Center. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-17 under 510(k) number K222728. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Radiation Planning Assistant (RPA)?

Radiation Planning Assistant (RPA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-17. The listed applicant is University of Texas, MD Anderson Cancer Center. The 510(k) number is K222728.

When did Radiation Planning Assistant (RPA) receive FDA 510(k) clearance?

Radiation Planning Assistant (RPA) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-17, under 510(k) number K222728.

Who is the listed applicant for Radiation Planning Assistant (RPA)?

The FDA 510(k) record lists University of Texas, MD Anderson Cancer Center as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radiation Planning Assistant (RPA)?

The FDA product code for Radiation Planning Assistant (RPA) is MUJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MUJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑