Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water) — FDA 510(k) K222885

Описание устройства

Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pegavision Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31 under 510(k) number K222885. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water)?

Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Pegavision Corporation. The 510(k) number is K222885.

When did Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water) receive FDA 510(k) clearance?

Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K222885.

Who is the listed applicant for Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water)?

The FDA 510(k) record lists Pegavision Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water)?

The FDA product code for Pegavision (Hioxifilcon A) One-Day Soft (Hydrophilic) Contact Lenses (59% Water) is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Pegavision Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.