Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses — FDA 510(k) K232649

Описание устройства

Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pegavision Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-08 under 510(k) number K232649. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses?

Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-08. The listed applicant is Pegavision Corporation. The 510(k) number is K232649.

When did Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2024-05-08, under 510(k) number K232649.

Who is the listed applicant for Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists Pegavision Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses?

The FDA product code for Pegavision (Hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lenses is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Pegavision Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.