Pentax Medical Valve Set
Номер K: K222980 · 2022-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pentax Medical Valve Set?
Pentax Medical Valve Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21. The listed applicant is Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222980.
When did Pentax Medical Valve Set receive FDA 510(k) clearance?
Pentax Medical Valve Set received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21, under 510(k) number K222980.
Who is the listed applicant for Pentax Medical Valve Set?
The FDA 510(k) record lists Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pentax Medical Valve Set?
The FDA product code for Pentax Medical Valve Set is ODC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ODC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама