iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material
Номер K: K222992 · 2022-11-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material?
iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22. The listed applicant is Innovative Bioceramix, Inc.. The 510(k) number is K222992.
When did iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material receive FDA 510(k) clearance?
iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material received FDA 510(k) clearance on 2022-11-22, under 510(k) number K222992.
Who is the listed applicant for iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material?
The FDA 510(k) record lists Innovative Bioceramix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material?
The FDA product code for iRoot BP Root Repair Material BioAggregate Paste;iRoot FS Fast Set Root Repair Material ;iRoot BP Plus Root Repair Material is KIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Innovative Bioceramix, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама