Hexanium PLIF
Номер K: K223251 · 2022-12-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Hexanium PLIF?
Hexanium PLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16. The listed applicant is Spinevision, S.A.S.. The 510(k) number is K223251.
When did Hexanium PLIF receive FDA 510(k) clearance?
Hexanium PLIF received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16, under 510(k) number K223251.
Who is the listed applicant for Hexanium PLIF?
The FDA 510(k) record lists Spinevision, S.A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hexanium PLIF?
The FDA product code for Hexanium PLIF is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Spinevision, S.A.S. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама