Certas Plus Programmable Valves
Номер K: K223330 · 2023-02-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Certas Plus Programmable Valves?
Certas Plus Programmable Valves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01. The listed applicant is Integra Lifesciences Production Corporation. The 510(k) number is K223330.
When did Certas Plus Programmable Valves receive FDA 510(k) clearance?
Certas Plus Programmable Valves received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01, under 510(k) number K223330.
Who is the listed applicant for Certas Plus Programmable Valves?
The FDA 510(k) record lists Integra Lifesciences Production Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Certas Plus Programmable Valves?
The FDA product code for Certas Plus Programmable Valves is JXG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Integra Lifesciences Production Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JXG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама