Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate

Номер K: K223431 · 2023-08-04

ЗаявительNipro Renal Solutions USA, Corp.
Дата решения2023-08-04
Код продуктаKPO
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Renal Solutions USA, Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04 under 510(k) number K223431. The device is classified under product code KPO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate?

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Nipro Renal Solutions USA, Corp.. The 510(k) number is K223431.

When did Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate receive FDA 510(k) clearance?

Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K223431.

Who is the listed applicant for Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate?

The FDA 510(k) record lists Nipro Renal Solutions USA, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate?

The FDA product code for Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate is KPO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Nipro Renal Solutions USA, Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193155Nipro Dry Complete Dry Acid Concentrate for Hemodialysis

Связанные устройства (Код: KPO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260799Nipro Dry Acid Concentrate MixerNipro Technical Solutions, IncoporatedK253462NaturaLyte® Dry Bicarbonate Concentrate (08-4112-2)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK252180Bicarby Dialysate RFP-404 (RFP-404-W); Bicarby Dialysate RFP-403 (RFP-403-W); Bicarby Dialysate RFP-403 (RFP-403-G); Bicarby Dialysate RFP-453 (RFP-453-W); Bicarby Dialysate RFP-453 (RFP-453-G); Bicarby Dialysate RFP-454 (RFP-454-W); Bicarby Dialysate RFP-454 (RFP-454-G); Bicarby Dialysate RFP-456 (RFP-456-W)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK243786Bicarby Dialysate RFP-402 (RFP-402-G); Bicarby Dialysate RFP-400 (RFP-400-G); Bicarby Dialysate RFP-407 (RFP-407-G); Bicarby Dialysate RFP-401 (RFP-401-G); Bicarby Dialysate RFP-404 (RFP-404-G); Bicarby Dialysate RFP-456 (RFP-456-G); Ci-Ca Dialysate 2K (RFP-457-G); Ci-Ca Dialysate 4K (RFP-458-G)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK240920Концентрат бикарбоната HemoCare Bicarbonate Concentrate Set (BCS)Deka Research and DevelopmentK233950pureFLOW 402 (F00012067); pureFLOW 406 (F00012068); pureFLOW 401 (F00012069); pureFLOW 400 (F00012070)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑