Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Quantra QPlus System

Номер K: K223433 · 2022-12-13

ЗаявительHemosonics, LLC
Дата решения2022-12-13
Код продуктаQFR
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Quantra QPlus System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hemosonics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-13 under 510(k) number K223433. The device is classified under product code QFR. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Quantra QPlus System?

Quantra QPlus System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-13. The listed applicant is Hemosonics, LLC. The 510(k) number is K223433.

When did Quantra QPlus System receive FDA 510(k) clearance?

Quantra QPlus System received FDA 510(k) clearance on 2022-12-13, under 510(k) number K223433.

Who is the listed applicant for Quantra QPlus System?

The FDA 510(k) record lists Hemosonics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantra QPlus System?

The FDA product code for Quantra QPlus System is QFR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hemosonics, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251404Quantra QStat CartridgeK240045QStat CartridgeK232215Quantra Hemostasis AnalyzerK230461Quantra Hemostasis AnalyzerK213917QStat CartridgeK201513Quantra QPlus System

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: QFR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251404Quantra QStat CartridgeHemosonics, LLCK240045QStat CartridgeHemosonics, LLCK232215Quantra Hemostasis AnalyzerHemosonics, LLCK230461Quantra Hemostasis AnalyzerHemosonics, LLCK213917QStat CartridgeHemosonics, LLCK201513Quantra QPlus SystemHemosonics, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑