Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device
Номер K: K223464 · 2023-03-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14. The listed applicant is Zhangzhou Easepal Innovation CO , Ltd.. The 510(k) number is K223464.
When did Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?
Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14, under 510(k) number K223464.
Who is the listed applicant for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
The FDA 510(k) record lists Zhangzhou Easepal Innovation CO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
The FDA product code for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама