FLOWpresso
Номер K: K223729 · 2023-12-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FLOWpresso?
FLOWpresso is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Medella Health Limited. The 510(k) number is K223729.
When did FLOWpresso receive FDA 510(k) clearance?
FLOWpresso received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K223729.
Who is the listed applicant for FLOWpresso?
The FDA 510(k) record lists Medella Health Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FLOWpresso?
The FDA product code for FLOWpresso is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама