Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dental CT Scanner AXR

Номер K: K223816 · 2023-04-07

Дата решения2023-04-07
Код продуктаOAS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dental CT Scanner AXR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Medico Odontológica. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07 under 510(k) number K223816. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dental CT Scanner AXR?

Dental CT Scanner AXR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Medico Odontológica. The 510(k) number is K223816.

When did Dental CT Scanner AXR receive FDA 510(k) clearance?

Dental CT Scanner AXR received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K223816.

Who is the listed applicant for Dental CT Scanner AXR?

The FDA 510(k) record lists Alliage S/A Industrias Medico Odontológica as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental CT Scanner AXR?

The FDA product code for Dental CT Scanner AXR is OAS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Alliage S/A Industrias Medico Odontológica указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑