MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System
Номер K: K223875 · 2023-03-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System?
MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20. The listed applicant is Sino Canada Health Engineering Research Institute (Hefei). The 510(k) number is K223875.
When did MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System receive FDA 510(k) clearance?
MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20, under 510(k) number K223875.
Who is the listed applicant for MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System?
The FDA 510(k) record lists Sino Canada Health Engineering Research Institute (Hefei) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System?
The FDA product code for MOBINEURO Alita Intraoperative MRI System is LNH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LNH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама