Daye Tampon
Номер K: K223883 · 2023-08-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Daye Tampon?
Daye Tampon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18. The listed applicant is Annes Daye, Ltd.. The 510(k) number is K223883.
When did Daye Tampon receive FDA 510(k) clearance?
Daye Tampon received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18, under 510(k) number K223883.
Who is the listed applicant for Daye Tampon?
The FDA 510(k) record lists Annes Daye, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Daye Tampon?
The FDA product code for Daye Tampon is HEB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HEB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама