Inogen Rove 6
Номер K: K230052 · 2023-06-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Inogen Rove 6?
Inogen Rove 6 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30. The listed applicant is Inogen, Inc.. The 510(k) number is K230052.
When did Inogen Rove 6 receive FDA 510(k) clearance?
Inogen Rove 6 received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30, under 510(k) number K230052.
Who is the listed applicant for Inogen Rove 6?
The FDA 510(k) record lists Inogen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Inogen Rove 6?
The FDA product code for Inogen Rove 6 is CAW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Inogen, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CAW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама