Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mazor X System (Mazor X Stealth Edition)

Номер K: K230064 · 2023-04-07

ЗаявительMazor Robotics , Ltd.
Дата решения2023-04-07
Код продуктаOLO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mazor X System (Mazor X Stealth Edition) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mazor Robotics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07 under 510(k) number K230064. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mazor X System (Mazor X Stealth Edition)?

Mazor X System (Mazor X Stealth Edition) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Mazor Robotics , Ltd.. The 510(k) number is K230064.

When did Mazor X System (Mazor X Stealth Edition) receive FDA 510(k) clearance?

Mazor X System (Mazor X Stealth Edition) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K230064.

Who is the listed applicant for Mazor X System (Mazor X Stealth Edition)?

The FDA 510(k) record lists Mazor Robotics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mazor X System (Mazor X Stealth Edition)?

The FDA product code for Mazor X System (Mazor X Stealth Edition) is OLO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Mazor Robotics , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: OLO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑