Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Single Use Bipolar Forceps

Номер K: K230432 · 2023-05-18

ЗаявительHg Innovations, Ltd.
Дата решения2023-05-18
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Single Use Bipolar Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hg Innovations, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18 under 510(k) number K230432. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Single Use Bipolar Forceps?

Single Use Bipolar Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18. The listed applicant is Hg Innovations, Ltd.. The 510(k) number is K230432.

When did Single Use Bipolar Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Bipolar Forceps received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18, under 510(k) number K230432.

Who is the listed applicant for Single Use Bipolar Forceps?

The FDA 510(k) record lists Hg Innovations, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Bipolar Forceps?

The FDA product code for Single Use Bipolar Forceps is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hg Innovations, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑