Система восстановления с помощью компрессионной терапии воздуха (модели: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401)
Номер K: K230500 · 2023-10-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air Compression Therapy Recovery System (model: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401)?
Air Compression Therapy Recovery System (model: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-26. The listed applicant is Jiangsu Maxf Electric Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K230500.
When did Air Compression Therapy Recovery System (model: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401) receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy Recovery System (model: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-26, under 510(k) number K230500.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Recovery System (model: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401)?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Maxf Electric Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy Recovery System (model: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401)?
The FDA product code for Air Compression Therapy Recovery System (model: MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401) is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама