Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor — FDA 510(k) K230536

Описание устройства

Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14 under 510(k) number K230536. The device is classified under product code EOB. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor?

Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K230536.

When did Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14, under 510(k) number K230536.

Who is the listed applicant for Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor?

The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor?

The FDA product code for Single-use Flexible Rhinolaryngoscope; Digital Video Monitor is EOB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261637Single-use Flexible Bronchoscope K250232Vathin® Video Bronchoscope System K251599Single-use Ureteral Access Sheath K250785Single-use Flexible Ureteroscope K243117Digital Video Processor K242416Single-use Flexible Bronchoscope: BC-E1C10, BC-E1C11, BC-E1C12, BC-E1E10, BC-E1E11, BC-E1E12, BC-E1H10, BC-E1H11, BC-E1H12; Digital Video Monitor: DVM-D1, DVM-D2; Single-use sampler: S-20mL, S-30mL, S-50mL

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: EOB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254299CLEARVISION Irrigation Sheath 0° (7241AS); CLEARVISION Irrigation Sheath 30° (7241BS); CLEARVISION Irrigation Sheath 45° (7241FS)Karl Storz SE & CO. KG K261544Hydro Irrigation SystemStryker Instruments K254133ENTity USB Videoscope SystemOptim, LLC K253184Video Rhinolaryngoscope System (Disposable Video Rhinolaryngoscope SP11A Endoscopic Video Processor M110B)Zhuhai Wesee Meditech Co., Ltd.K252050Disposable Biopsy Forceps FB-211D, FB-221D, FB-231D, FB-241DOlympus Medical Systems Corporation K241731Outlook Surgical Versa One System (8900139)Resnent, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.