Precision1, Precision1 for Astigmatism
Номер K: K230785 · 2023-04-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Precision1, Precision1 for Astigmatism?
Precision1, Precision1 for Astigmatism is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K230785.
When did Precision1, Precision1 for Astigmatism receive FDA 510(k) clearance?
Precision1, Precision1 for Astigmatism received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20, under 510(k) number K230785.
Who is the listed applicant for Precision1, Precision1 for Astigmatism?
The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Precision1, Precision1 for Astigmatism?
The FDA product code for Precision1, Precision1 for Astigmatism is LPL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Alcon Laboratories, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LPL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама