QUATERA 700
Номер K: K230858 · 2023-07-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the QUATERA 700?
QUATERA 700 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. The 510(k) number is K230858.
When did QUATERA 700 receive FDA 510(k) clearance?
QUATERA 700 received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31, under 510(k) number K230858.
Who is the listed applicant for QUATERA 700?
The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QUATERA 700?
The FDA product code for QUATERA 700 is HQC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carl Zeiss Meditec, AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HQC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама