ZEISS CLINIC 360
Номер K: K260694 · 2026-07-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ZEISS CLINIC 360?
ZEISS CLINIC 360 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. The 510(k) number is K260694.
When did ZEISS CLINIC 360 receive FDA 510(k) clearance?
ZEISS CLINIC 360 received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K260694.
Who is the listed applicant for ZEISS CLINIC 360?
The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ZEISS CLINIC 360?
The FDA product code for ZEISS CLINIC 360 is NFJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carl Zeiss Meditec, AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама