Уголковый канал для винта (ASC) решения абатментов и SI-BASE абатментов — FDA 510(k) K230873

Описание устройства

Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01 under 510(k) number K230873. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments?

Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. The 510(k) number is K230873.

When did Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01, under 510(k) number K230873.

Who is the listed applicant for Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments?

The FDA 510(k) record lists Southern Implants (Pty), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments?

The FDA product code for Angulated Screw Channel (ASC) Solution Abutments & SI-BASE Abutments is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Southern Implants (Pty), Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232726External Hex Implant System K232418Single Platform SP1 Implant System K222469TIB Abutments K222457Система имплантации Provata K222497Zaga Zygomatic System K210923Southern Implants Instrument Trays

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLC K253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare AB K261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLC K260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.