Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens

Номер K: K230910 · 2023-06-16

ЗаявительAcculens, Inc.
Дата решения2023-06-16
Код продуктаHQD
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acculens, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16 under 510(k) number K230910. The device is classified under product code HQD. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens?

NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16. The listed applicant is Acculens, Inc.. The 510(k) number is K230910.

When did NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens receive FDA 510(k) clearance?

NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16, under 510(k) number K230910.

Who is the listed applicant for NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens?

The FDA 510(k) record lists Acculens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens?

The FDA product code for NewVision SC (tisilfocon A) Scleral Lens; NewVision SC Daily Wear Ortho-K (tisilfocon A) Corneo-Scleral Lens is HQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑