Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AMP по Методу Мобильности, AMP Plus (или +) по Методу Мобильности

Номер K: K231032 · 2023-05-10

ЗаявительMethod Mobility
Дата решения2023-05-10
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Method Mobility. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K231032. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility?

AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Method Mobility. The 510(k) number is K231032.

When did AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility receive FDA 510(k) clearance?

AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K231032.

Who is the listed applicant for AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility?

The FDA 510(k) record lists Method Mobility as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility?

The FDA product code for AMP by Method Mobility, AMP Plus (or +) by Method Mobility is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262582Electric wheelchair (GP100)Suzhou Green Pine Medical Co., Ltd.K262054Electric WheelchairYongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.K260053Power Wheelchair (OS-R-M01I)Beijing OrionStar Technology Co., Ltd.K260229Electric wheelchair (HC819N, HC830N, HC831N)Yongkang Hengyi Vehicle Co., Ltd.K261354Electric wheelchair (D03)Foshan Sowell Medical Technology Co., Ltd.K261149Electric Wheelchair (DY611A-2, DY612A-1)Zhejiang Lumbre Electric Appliance Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑