Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

STarFix Designer Software C0265

Номер K: K231141 · 2023-09-08

ЗаявительFHC, Inc.
Дата решения2023-09-08
Код продуктаQRI
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

STarFix Designer Software C0265 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FHC, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08 under 510(k) number K231141. The device is classified under product code QRI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the STarFix Designer Software C0265?

STarFix Designer Software C0265 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is FHC, Inc.. The 510(k) number is K231141.

When did STarFix Designer Software C0265 receive FDA 510(k) clearance?

STarFix Designer Software C0265 received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K231141.

Who is the listed applicant for STarFix Designer Software C0265?

The FDA 510(k) record lists FHC, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STarFix Designer Software C0265?

The FDA product code for STarFix Designer Software C0265 is QRI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где FHC, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K200169VFS1 Bipolar Electrosurgical GeneratorK183123microTargeting Guideline 4000 5.0 System

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑