AliTight
Номер K: K231146 · 2023-09-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AliTight?
AliTight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Alic Iotech, LLC. The 510(k) number is K231146.
When did AliTight receive FDA 510(k) clearance?
AliTight received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K231146.
Who is the listed applicant for AliTight?
The FDA 510(k) record lists Alic Iotech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AliTight?
The FDA product code for AliTight is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама