Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath

Номер K: K231227 · 2023-12-20

Дата решения2023-12-20
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20 under 510(k) number K231227. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath?

SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. The 510(k) number is K231227.

When did SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath receive FDA 510(k) clearance?

SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K231227.

Who is the listed applicant for SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath?

The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath?

The FDA product code for SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Baylis Medical Company, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑