NanoHive Medical Lumbar Interbody System — FDA 510(k) K231241

Описание устройства

NanoHive Medical Lumbar Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NanoHive Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12 under 510(k) number K231241. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NanoHive Medical Lumbar Interbody System?

NanoHive Medical Lumbar Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12. The listed applicant is NanoHive Medical, LLC. The 510(k) number is K231241.

When did NanoHive Medical Lumbar Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

NanoHive Medical Lumbar Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12, under 510(k) number K231241.

Who is the listed applicant for NanoHive Medical Lumbar Interbody System?

The FDA 510(k) record lists NanoHive Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NanoHive Medical Lumbar Interbody System?

The FDA product code for NanoHive Medical Lumbar Interbody System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где NanoHive Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254105Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System K223190Hive™ Standalone Cervical System

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.