Finger Clip Pulse Oximeter
Номер K: K231243 · 2023-10-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Finger Clip Pulse Oximeter?
Finger Clip Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is Guangdong Genial Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231243.
When did Finger Clip Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Finger Clip Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K231243.
Who is the listed applicant for Finger Clip Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Guangdong Genial Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Finger Clip Pulse Oximeter?
The FDA product code for Finger Clip Pulse Oximeter is DQA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Guangdong Genial Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама