tmCMF Solution — FDA 510(k) K231520

Описание устройства

tmCMF Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techmah Cmf. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-02 under 510(k) number K231520. The device is classified under product code DZJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the tmCMF Solution?

tmCMF Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-02. The listed applicant is Techmah Cmf. The 510(k) number is K231520.

When did tmCMF Solution receive FDA 510(k) clearance?

tmCMF Solution received FDA 510(k) clearance on 2023-10-02, under 510(k) number K231520.

Who is the listed applicant for tmCMF Solution?

The FDA 510(k) record lists Techmah Cmf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for tmCMF Solution?

The FDA product code for tmCMF Solution is DZJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Techmah Cmf указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233874tmCMF Solution

Связанные устройства (Код: DZJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261826VSP System (Titanium Palatal Splint)3D Systems, Inc.K243637Materialise Personalized Guides and Models for Craniomaxillofacial SurgeryMaterialise NV K242263TECHFIT DISRP® SystemTechfit Digital Surgery, Inc.K230276TECHFIT DISRP® SystemTechfit Digital Surgery K223024MedCAD AccuPlan SystemMedcad K220366EmbedMed3D Lifeprints UK , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.