V-Print c&b temp — FDA 510(k) K231591

Описание устройства

V-Print c&b temp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31 under 510(k) number K231591. The device is classified under product code POW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the V-Print c&b temp?

V-Print c&b temp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K231591.

When did V-Print c&b temp receive FDA 510(k) clearance?

V-Print c&b temp received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31, under 510(k) number K231591.

Who is the listed applicant for V-Print c&b temp?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Print c&b temp?

The FDA product code for V-Print c&b temp is POW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Voco GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252073VOCO Profluorid Varnish + BioMin K261357Grandio disc multicolor K252606Bifix Veneer LC, Bifix Veneer Try-In K251390MTA vpt K251239GrandioSO Unlimited K231817AlignerFlow LC

Посмотреть все 29 устройств →

Связанные устройства (Код: POW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261456Ruthinium DiscDental Manufacturing S.p.A.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.