GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology
Номер K: K231934 · 2023-10-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology?
GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K231934.
When did GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology receive FDA 510(k) clearance?
GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27, under 510(k) number K231934.
Who is the listed applicant for GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology?
The FDA product code for GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology is GAG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Covidien указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GAG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама