Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808)

Номер K: K231969 · 2024-08-30

Дата решения2024-08-30
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguanshi Yiyingmei Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K231969. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808)?

BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Dongguanshi Yiyingmei Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231969.

When did BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808) receive FDA 510(k) clearance?

BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K231969.

Who is the listed applicant for BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808)?

The FDA 510(k) record lists Dongguanshi Yiyingmei Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808)?

The FDA product code for BASEN Wearable Breast Pump (Model: YM-801, YM-803, YM-805, YM-806, YM-808) is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Dongguanshi Yiyingmei Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑