Anovo Pedestal
Номер K: K232146 · 2023-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Anovo Pedestal?
Anovo Pedestal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K232146.
When did Anovo Pedestal receive FDA 510(k) clearance?
Anovo Pedestal received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K232146.
Who is the listed applicant for Anovo Pedestal?
The FDA 510(k) record lists Momentis Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anovo Pedestal?
The FDA product code for Anovo Pedestal is QNM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Momentis Surgical , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QNM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама