Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode

Номер K: K251056 · 2025-05-02

ЗаявительMomentis Surgical , Ltd.
Дата решения2025-05-02
Код продуктаQNM
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02 under 510(k) number K251056. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode?

Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K251056.

When did Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode received FDA 510(k) clearance on 2025-05-02, under 510(k) number K251056.

Who is the listed applicant for Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode?

The FDA 510(k) record lists Momentis Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode?

The FDA product code for Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode is QNM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Momentis Surgical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: QNM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑