CeraPutty
Номер K: K232299 · 2023-09-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CeraPutty?
CeraPutty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29. The listed applicant is Meta Biomed Co., Ltd.. The 510(k) number is K232299.
When did CeraPutty receive FDA 510(k) clearance?
CeraPutty received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29, under 510(k) number K232299.
Who is the listed applicant for CeraPutty?
The FDA 510(k) record lists Meta Biomed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CeraPutty?
The FDA product code for CeraPutty is KIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Meta Biomed Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама