Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Black Pearl Nitrile Examination Glove

Номер K: K232319 · 2024-04-22

Дата решения2024-04-22
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Black Pearl Nitrile Examination Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ug Global Resources Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22 under 510(k) number K232319. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Black Pearl Nitrile Examination Glove?

Black Pearl Nitrile Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22. The listed applicant is Ug Global Resources Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K232319.

When did Black Pearl Nitrile Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?

Black Pearl Nitrile Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22, under 510(k) number K232319.

Who is the listed applicant for Black Pearl Nitrile Examination Glove?

The FDA 510(k) record lists Ug Global Resources Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Black Pearl Nitrile Examination Glove?

The FDA product code for Black Pearl Nitrile Examination Glove is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ug Global Resources Sdn. Bhd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑