Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device

Номер K: K232488 · 2023-11-13

ЗаявительRoche Diabetes Care, Inc.
Дата решения2023-11-13
Код продуктаFMK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diabetes Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13 under 510(k) number K232488. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device?

Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13. The listed applicant is Roche Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K232488.

When did Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device receive FDA 510(k) clearance?

Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13, under 510(k) number K232488.

Who is the listed applicant for Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device?

The FDA 510(k) record lists Roche Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device?

The FDA product code for Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing Device is FMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Roche Diabetes Care, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232509Accu-Chek Safe-T-Pro Uno Lancing DeviceK220849Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Lancing DeviceK203711IWL2020 Blood Glucose Monitoring SystemK220608Accu-Chek FastClix Blood Lancing SystemK220364Accu-Chek Safe-T-Pro Uno Lancing DeviceK214022Accu-Chek Softclix Blood Lancing System

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: FMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262526Safety lancet (XL)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K261045Verifine Safety LancetsPromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K260191Safety lancet (XXXVII)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K253605Safety Heel LancetNingbo Medsun Medical Co., Ltd.K252490Heel Stick Safety Lancet (HHZ-II, HHZ-III, HHZ-IV)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K251694Безопасная ланцетная иглаTianjin Huahong Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑