Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

X-Twist Biocomposite Suture Anchor

Номер K: K232513 · 2023-09-18

ЗаявительParcus Medical
Дата решения2023-09-18
Код продуктаMAI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

X-Twist Biocomposite Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18 under 510(k) number K232513. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the X-Twist Biocomposite Suture Anchor?

X-Twist Biocomposite Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18. The listed applicant is Parcus Medical. The 510(k) number is K232513.

When did X-Twist Biocomposite Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

X-Twist Biocomposite Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18, under 510(k) number K232513.

Who is the listed applicant for X-Twist Biocomposite Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-Twist Biocomposite Suture Anchor?

The FDA product code for X-Twist Biocomposite Suture Anchor is MAI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Parcus Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K170877Parcus SLiK Fix ScrewK170327Parcus SLiK Anchors

Связанные устройства (Код: MAI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K253931Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K260294SF Push-in AnchorSurgical Fusion Technologies GmbHK254055OSSIOfiber® Suture AnchorOSSIO , Ltd.K251680Biosteon® ScrewBiocomposites, Ltd.K252946BioBrace® Extra-Articular Ligament Augmentation KitConmed Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑