Myriad SPECTRA Light Source — FDA 510(k) K232567

Описание устройства

Myriad SPECTRA Light Source is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nico Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14 under 510(k) number K232567. The device is classified under product code QFX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Myriad SPECTRA Light Source?

Myriad SPECTRA Light Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14. The listed applicant is Nico Corporation. The 510(k) number is K232567.

When did Myriad SPECTRA Light Source receive FDA 510(k) clearance?

Myriad SPECTRA Light Source received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14, under 510(k) number K232567.

Who is the listed applicant for Myriad SPECTRA Light Source?

The FDA 510(k) record lists Nico Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myriad SPECTRA Light Source?

The FDA product code for Myriad SPECTRA Light Source is QFX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Nico Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K191599NICO Myriad NOVUS K182340NICO Myriad K172433NICO BrainPath K161307NICO Myriad K162075NICO TRIOwand

Связанные устройства (Код: QFX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251286Affirm 400Digital Surgery Systems, Inc. (D.B.A True Digital Surgery)K240215BLUE 400; BLUE 400 SCarl Zeiss Meditec, AG K211346BLUE 400Carl Zeiss Meditec, AG

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.