CAREMIBRAIN
Номер K: K232569 · 2023-09-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CAREMIBRAIN?
CAREMIBRAIN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is General Equipment For Medical Imaging, S.A.. The 510(k) number is K232569.
When did CAREMIBRAIN receive FDA 510(k) clearance?
CAREMIBRAIN received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K232569.
Who is the listed applicant for CAREMIBRAIN?
The FDA 510(k) record lists General Equipment For Medical Imaging, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CAREMIBRAIN?
The FDA product code for CAREMIBRAIN is KPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама