Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)

Номер K: K232688 · 2023-12-29

ЗаявительNeuroqore, Inc.
Дата решения2023-12-29
Код продуктаOBP
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuroqore, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K232688. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Neuroqore, Inc.. The 510(k) number is K232688.

When did NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) receive FDA 510(k) clearance?

NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K232688.

Who is the listed applicant for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?

The FDA 510(k) record lists Neuroqore, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?

The FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is OBP.

Связанные устройства (Код: OBP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑