NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)
Номер K: K232688 · 2023-12-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?
NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Neuroqore, Inc.. The 510(k) number is K232688.
When did NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) receive FDA 510(k) clearance?
NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K232688.
Who is the listed applicant for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?
The FDA 510(k) record lists Neuroqore, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01)?
The FDA product code for NQ TMS for MDD (NQv1-MU-01) is OBP.
Связанные устройства (Код: OBP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама