Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System

Номер K: K260189 · 2026-05-22

ЗаявительTonica Elektronik A/S
Дата решения2026-05-22
Код продуктаOBP
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22 under 510(k) number K260189. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System?

MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K260189.

When did MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22, under 510(k) number K260189.

Who is the listed applicant for MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System?

The FDA product code for MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System is OBP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tonica Elektronik A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: OBP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑