MagVenture TMS Therapy System
Номер K: K251119 · 2025-08-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MagVenture TMS Therapy System?
MagVenture TMS Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K251119.
When did MagVenture TMS Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
MagVenture TMS Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08, under 510(k) number K251119.
Who is the listed applicant for MagVenture TMS Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MagVenture TMS Therapy System?
The FDA product code for MagVenture TMS Therapy System is OBP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Tonica Elektronik A/S указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OBP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама