10THERMA
Номер K: K232992 · 2023-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 10THERMA?
10THERMA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Tentech, Inc.. The 510(k) number is K232992.
When did 10THERMA receive FDA 510(k) clearance?
10THERMA received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K232992.
Who is the listed applicant for 10THERMA?
The FDA 510(k) record lists Tentech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 10THERMA?
The FDA product code for 10THERMA is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама