Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF)
Номер K: K232996 · 2024-09-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF)?
Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Shanghai Iatrical-Ti Technologies CO , Ltd.. The 510(k) number is K232996.
When did Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF) receive FDA 510(k) clearance?
Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K232996.
Who is the listed applicant for Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF)?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Iatrical-Ti Technologies CO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF)?
The FDA product code for Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF) is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама