BEED 2,5, BEED 3,8
Номер K: K233002 · 2024-03-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BEED 2,5, BEED 3,8?
BEED 2,5, BEED 3,8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Excelsior Resources, LLC. The 510(k) number is K233002.
When did BEED 2,5, BEED 3,8 receive FDA 510(k) clearance?
BEED 2,5, BEED 3,8 received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K233002.
Who is the listed applicant for BEED 2,5, BEED 3,8?
The FDA 510(k) record lists Excelsior Resources, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8?
The FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8 is GEI.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама