Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BEED 2,5, BEED 3,8

Номер K: K233002 · 2024-03-20

ЗаявительExcelsior Resources, LLC
Дата решения2024-03-20
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BEED 2,5, BEED 3,8 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Excelsior Resources, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20 under 510(k) number K233002. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BEED 2,5, BEED 3,8?

BEED 2,5, BEED 3,8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Excelsior Resources, LLC. The 510(k) number is K233002.

When did BEED 2,5, BEED 3,8 receive FDA 510(k) clearance?

BEED 2,5, BEED 3,8 received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K233002.

Who is the listed applicant for BEED 2,5, BEED 3,8?

The FDA 510(k) record lists Excelsior Resources, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8?

The FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8 is GEI.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑