Filter Needle for Single Use
Номер K: K233277 · 2024-05-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Filter Needle for Single Use?
Filter Needle for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233277.
When did Filter Needle for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Filter Needle for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K233277.
Who is the listed applicant for Filter Needle for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Filter Needle for Single Use?
The FDA product code for Filter Needle for Single Use is FPB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FPB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама